Gare aux effets indésirables sévères des nouveaux médicaments
Publié le mardi 03 mai 2022, 6h53 - modifié le 04/12/23 - Généralités - Lien permanent
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Entre 2001 et 2010, la Food and Drug Administration américaine, FDA, a accordé l'autorisation de mise sur le marché à pas moins de 222 nouvelles spécialités. Une autorisation attribuée un peu trop facilement, semble-t-il, car 32% de ces produits ont induit des effets indésirables graves et jusque là inconnus dans les quatre premières années de leur commercialisation.
N.S. Downing, N.D. Shah, et coll. dans JAMA, mai 2017.
Étaient particulièrement concernés les médicaments à visée immunologique dits "biologiques", et psychiatrique. Par ailleurs, un lien statistiquement significatif a été établi entre l'émergence de ces accidents et la procédure qui permet à certaines molécules d'être approuvées plus rapidement que ce qui est habituellement recommandé.
L'écart est grand entre d'un côté les messages rassurant des agences gouvernementales sur la fabrication de nouveaux médicaments et de l'autre les chercheurs indépendants qui, loin de confirmer ce sentiment, adopte une position plus réservée compte tenu des résultats des études scientifiques qui démontrent les risques réels encourus par les patients.
Le tout business l'a emporté sur l'éthique, la préservation de la santé des patients, l'indépendance des agences gouvernementales. L'origine de ce problème ne se retrouverait-il pas dans cette soif de domination et d'accaparemment qui est le fer de lance du capitalisme que l'on retrouve aujourd'hui sous des slogans comme la startup nation en France.
Auteur·rice : Philippe Idlas
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